产品介绍：

罗丹明 123 是一种亲脂性阳离子荧光探针，能穿过活细胞的膜。线粒体内膜本身因富含负电性 的糖蛋白而带负电荷，内膜外有大量质子积累造成外正内负的跨膜电位差。而罗丹明 123 具有正电荷，由于电性相吸，特异的标记上线粒体。可用蓝光激发，被标记的线粒体发出绿色荧光。 罗丹明 123 由于带阳离子所以当线粒体膜电位存在的时候就会聚集到线粒体上，而当膜电位下降的时候，聚集的罗丹明 123 就减少，从而发光强度降低。

保存说明：

室温避光保存，溶于 DMSO 配制成母液后-20℃保存。

溶解性：

溶于乙醇，参考浓度1mg/ml。

溶液的配制：

用DMSO溶解，终浓度为1-5 mM。溶液分装，避光保存于-20 ºC。

波长：最大激发波长为507nm,最大发射波长为529nm

染色程序：

使用方法（流式检测）

 1. 常规制备细胞悬液，用 PBS 缓冲液漂洗两次（缓冲液预热至室温或 37℃），细胞数为（1-2）× 10 6 /ml.

2. 将罗丹明 123 加入到细胞悬液，使终浓度 5ug/ml，在 37℃下放置 30 分钟。 3. 用 PBS 缓冲液洗 3 次，洗去没有结合的染料。

3. 加入 0.5mlPBS,尼龙网过滤后上机分析。

注：若罗丹明 123 终浓度 1umol/L,可不洗染液直接上机。

使用方法（显微镜）

1. 用载玻片准备细胞。细胞数目应为 5×10^4～5×10^5个/mL。

2. 孵育该载玻片，用 PBS或Hank’s 液洗涤细胞。

3. 用培养基稀释 Rh123母液以制备 1～20µM Rh123缓冲液。具体工作浓度取决于细胞类型和细胞浓度。

4. 将 Rh123缓冲液加入载玻片并在37℃下孵育 30 分钟至 1 小时。

5. 去除 Rh123 缓冲液并用培养基洗涤细胞（洗涤细胞后为了固定，加入 4%多聚甲醛固定 15～20 分钟，接着用 PBS洗涤）。

6. 用带有荧光素滤光片的荧光显微镜观察细胞。

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

注意事项：

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 微量/粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

本产品在文章中的写法：

英文： Dowobio （Shanghai，China）

中文： 上海多沃生物科技有限公司  Dowobio，上海